Brahidactyly è un sottosviluppo delle falange, manifestato nell'incoraggiamento delle dita sui piedi e le mani, derivanti da un difetto geneticamente determinato trasmesso dall'eredità. Manifestazioni di questa anomalia sono la diminuzione della lunghezza dei piedi e delle spazzole, Leggi l'intero articolo »
La sindrome di Collins Tricer è una malattia geneticamente dipendente, che è una sottospecie della famiglia comune delle malattie della disostosi: malformazioni congenite nello sviluppo delle strutture ossee. Sotto la parola diststosi si intende il sottosviluppo e l'ossificazione rotta dei tessuti ossee, in particolare quelli che leggono l'intera voce »
La sindrome di Dandy-Walker è una malattia che si basa su difetti in alcune parti del cervello che appaiono anche durante lo sviluppo intrauterino del bambino. La sindrome di Dandy-Walker è abbastanza rara, la sua frequenza è 1 caso. Leggi tutto il post »
Il gigantismo è una malattia caratterizzata da una sindrome clinica che si verifica a causa della maggiore produzione di ormoni della crescita nell'infanzia o nell'adolescenza, e si manifesta anche da un aumento sufficiente del corpo, in particolare nella lunghezza. C'è anche un gigantismo parziale o parziale che si sviluppa. Leggi il resto di questo articolo »
La sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia eterogenea ereditaria, manifestata dall'iperelasticità della pelle, associata a un difetto nella formazione del collagene. La sindrome di Ehlers-Danlos ha diversi tipi di eredità e desmogenesi della specie imperfetta. Leggi il resto di questa voce »
La sindrome di Rett è una malattia genetica, con segni di degenerazione che colpisce il sistema nervoso centrale, progressivamente progredendo e si manifesta principalmente nelle ragazze. Questa malattia, ha ricevuto il nome dello scienziato australiano Rett, Leggi la voce completa »
La sindrome di Wolff-Parkinson-White è una malattia manifestata dalla patologia congenita nella struttura del cuore. Questa anomalia cardiaca è caratterizzata da antesistolia di un ventricolo, dopo di che si forma una tachicardia atrioventricolare reciproca, che si manifesta con flutter e fibrillazione atriale, a seguito di eccitazione da letture aggiuntive .
Progeria è una malattia genetica rara, descritta da Guildford, che si manifesta dall'invecchiamento precoce del corpo, associato al suo sottosviluppo. Progeria è classificato in un bambino, chiamato sindrome Read the full post »
