Istruzioni V-Penicillina per l'uso


Si prega di notare che prima di acquistare il farmaco V-Penicillin Slovofarma, è necessario leggere attentamente le istruzioni per l'uso, i metodi di applicazione e il dosaggio, nonché altre informazioni utili sul farmaco V-Penicillin Slovakopharma. Sul sito "Enciclopedia delle malattie" troverete tutte le informazioni necessarie: istruzioni per un uso corretto, dosaggi raccomandati, controindicazioni, nonché recensioni dei pazienti che hanno già usato questo farmaco.

V-Penicillina - Composizione e forma di rilascio

Phenoxymethylpenicillinum kalicum 278 mg, corrispondente a Phenoxymethylpenicillinum 250 mg (440.000 IU) in 1 compressa, o Phenoxymethylpenicillinum calcium 556 mg, che corrisponde a Phenoxymethylpenicillinum 500 mg (880.000 IU) in 1 compressa.

Eccipienti: Saccharum lactis, croscarmelosum natricum, talco, stearie di magnesio, microcristallisatum di cellulosa.

V-Penicillina - azione farmacologica

V-Penicillin Slovakopharma è un acido battericida - antibiotico orale penicillino a digiuno . L'effetto antimicrobico di questo farmaco è dovuto all'inibizione della sintesi della parete cellulare del microrganismo. I seguenti meccanismi sono coinvolti in questo processo: la combinazione del farmaco beta-lattamico con proteine ​​specifiche di penicillina (proteine ​​leganti di penicillina PBP-1 e PBP-3), inibizione della parete cellulare della transpeptidizzazione del peptidoglucan. Questo attiva gli enzimi autolitici nella parete cellulare, che danneggiano la parete cellulare e uccidono la cellula.

V-Penicillina - Farmacocinetica

La fenossimetilpenicillina è resistente all'azione dell'acido gastrico, pertanto può essere somministrata per via orale. La concentrazione massima nel plasma è raggiunta già dopo un'ora dopo aver preso uno stomaco vuoto, dopo aver mangiato solo dopo 2 ore e può essere addirittura del 50% inferiore a quello prelevato in uno stomaco vuoto. Quindi la concentrazione di fenoxymethylpenicillin nel sangue diminuisce rapidamente. V-Penicillina è distribuita a tutti i tessuti e fluidi corporei, inclusi i liquidi pleurici, pericardici e articolari.

La concentrazione della penicillina nei tessuti è uguale alla concentrazione nel siero, solo negli occhi, nella prostata e nel sistema nervoso centrale le concentrazioni sono più basse.

V-Penicillina combina con le proteine ​​plasmatiche nel 65-80%, l'antibiotico entra nel sistema nervoso centrale nel 5%, nei concentrati biliari anche del 200%, nelle ossa fino al 10%, nella secrezione bronchiale 45-50%, nel fluido extracellulare 20-40 %, nel tessuto molle del 20-40%.

La fenossimetilpenicilina viene escreta dai reni, il 10% della quantità ricevuta per filtrazione glomerulare e il 90% per secrezione tubulare.

Circa il 30-40% della dose somministrata per via orale viene escreta entro 6 ore nell'urina invariata. Il semiciclo biologico varia in 0.5-1 ore, tuttavia, è significativamente prolungato per le violazioni delle funzioni renali, ad esempio, nei neonati o nei pazienti anziani.

V-Penicillina - Indicazioni per l'uso

La penicillina V è utilizzata nella terapia della faringite batterica e della polmonite pneumococcica, delle infezioni della pelle e dei tessuti molli se sono causati da pneumococchi, stafilococchi e streptococco A, nella terapia dell'endocardite batterica, della febbre reumatica, dell'elispiele, della gengivostomatite ulcerosa necrotizante e di altre infezioni causato da microrganismi sensibili.

Lo spettro antibatterico del preparato comprende streptococchi pneumogeno, altri pneumococchi, gonococchi e meningococchi, listeria, Erysipelothrix insidosa, corynebacterium, rodici antrace, actinomycetes, tetanus clostridi e altri clostridi anaerobici, moracella, Treponema pallidum, più ceppi di leptospira.

Meno spesso, il V-Penicillina colpisce Streptococcus viridans (attivo contro il 70-80% circa dei ceppi) e enterococchi (20-40% di ceppi).

Ad alta concentrazione nel siero dopo l'assunzione di grandi dosi, nell'urina e nel somministrare le solite quantità, il V-Penicillina ha un effetto su alcuni bastoni intestinali gram-negativi, ad esempio. Escherichia coli, forme striscianti di Proteus e Salmonella.

Negli ultimi anni c'è stato un cambiamento nella sensibilità di gonococchi, streptococchi emolitici e pneumococchi a penicillina.

V-Penicillina - Dosaggi

• Tonsillopharyngitis di streptococco: i bambini di peso inferiore a 25 kg sono prescritti 250 mg ogni 8 ore. I bambini con un peso corporeo di 25-40 kg sono prescritti 250-500 mg ogni 8 ore. Adolescenti e adulti con peso inferiore a 70 kg sono prescritti 500 mg ogni 8 ore. Il farmaco viene preso entro 10 giorni.

Impetigo streptococale o pyoderma : la V-penicillina viene somministrata allo stesso modo con la tonsillofaringite streptococale, ma solo in un periodo di trattamento di 7 giorni.

• Prevenzione secondaria della febbre reumatica: bambini e adulti sono prescritti 250 mg ogni 12 ore per un periodo di 5 anni o più.

• Terapia della prima fase dell'arto Borrelliosi: assegnare 30 mg / kg di peso corporeo al giorno, dividendo la dose in tre dosi divise. Accetta per 3-4 settimane.

• Continuazione della terapia parenterale della polmonite pneumococcica: Adulti nominano 500-750 mg ogni 6 o 8 ore.
In altre indicazioni, i bambini di età inferiore ai 14 anni sono generalmente prescritti 250-500 mg ogni 8 ore, gli individui di età superiore ai 14 anni hanno 500-750 mg ogni 8 ore. Il farmaco dura almeno 5-7 giorni, con una malattia causata da streptococchi beta-emolitici per 7-40 giorni.

Secondo l'esperienza clinica finora, si raccomanda di prescrivere la penicillina V nei primi due giorni ad una dose di 750 mg ogni 8 ore, nei giorni successivi ogni 12 ore. È consigliabile combinare la nomina della penicillina V con l'assunzione di vitamina C. In pazienti anziani con insufficienza renale, il semestre biologico di fenoxymethylpenicillin è prolungato fino a circa 4 ore, quindi si devono osservare intervalli meno frequenti tra l'assunzione di dosi individuali.

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. La tavoletta viene presa mezz'ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, lavata con acqua o succo di frutta.

V-Penicillina - Controindicazioni

La controindicazione assoluta della designazione della penicillina V è un'ipersensibilità agli antibiotici penicillina e cefalosporina e tutte le condizioni che influenzano negativamente l'assorbimento del farmaco dal tratto digestivo (vomito, diarrea).

Le controindicazioni relative sono malattie allergiche ( asma bronchiale , orticaria ), malattie gastrointestinali (anche in anamnesi - colite ulcerosa, enterite regionale, colite causata da antibiotici). La mononucleosi infettiva è anche considerata una controindicazione relativa alla nomina della penicillina V, in quanto i pazienti che assumono penicillina spesso sviluppano eruzioni cutanee.

Dato che la penicillina V, come la maggior parte delle penicilline, viene escreta dai reni, è necessario nei pazienti con insufficienza renale o per ridurre la dose o per estendere l'intervallo di dosaggio.

V-Penicillina - Prevenzione

La maggior parte delle azioni indesiderate è dovuta ad una maggiore sensibilità. L'allergia a phenoxymethylpenicillin, in linea di principio, è attraversata da allergie ad altre penicilline, e talvolta alle cefalosporine.

In casi estremamente rari (in 0,05% dei pazienti) si possono verificare reazioni allergiche sotto forma di uno shock anafilattico tipico. A volte, sono possibili sintomi simili alla malattia sierica: orticaria, febbre, gonfiore delle articolazioni, angioedema, intensi prurito e respiro corto. Di solito, questi sintomi si verificano nei primi 7-10 giorni dopo l'inizio della terapia. Delle rimanenti azioni indesiderate si sviluppano diversi rash cutanei, danni alla mucosa alla bocca, febbre, nefrite interstiziale, leucocitosi eosinofila, anemia emolitica e altri disturbi ematologici, vasculite .

Dopo somministrazione orale di grandi dosi di penicillina, possono verificarsi complicazioni nel tratto digestivo (nausea, vomito, diarrea).

Praticamente non si verificano sintomi tossici dopo l'assunzione di penicillina. Solo in casi eccezionali, i pazienti che ricevono grandi dosi di penicillina (più di 12 g di penicillina al giorno) hanno mostrato segni di irritazione della corteccia cerebrale a causa della penicillina che entra nel sistema nervoso centrale.

V-Penicillina - interazioni farmacologiche

I farmaci batteriostatici (cloramfenicolo, eritromicina, sulfonamidi, tetracicline) possono interagire con l'azione battericida delle penicilline nella terapia della meningite e di altre malattie in cui è importante il rapido sviluppo dell'effetto battericida.

Colestramina e Kolestipol riducono l'assorbimento della penicillina per via orale.

Penicillini riducono l'efficacia della contraccezione stimolando il metabolismo degli estrogeni o anche indebolendo la loro circolazione enterohepatica, che porta a cicli mestruali irregolari, sanguinamenti intermenstruali e gravidanze indesiderate.

Probenecid riduce il rilascio tubolare delle penicilline. Ciò aumenta le loro concentrazioni plasmatiche, prolunga la loro emivita biologica e aumenta il rischio di tossicità.

Gravidanza e allattamento

I penicillini penetrano nella barriera placentare e entrano nel latte materno, dove la loro concentrazione raggiunge il 3-15% di concentrazione nel siero.

V-Penicillina è inclusa in un gruppo di antibiotici che non hanno un effetto indesiderato sulla madre o sul bambino. Se escludi le possibili reazioni allergiche, è un antibiotico adatto usato durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

Istruzioni speciali

Le penicilline appartengono al gruppo di farmaci sicuri, la probabilità di influenza di cui sulla concentrazione dell'attenzione è zero.

V-Penicillina - effetti collaterali

L'effetto collaterale si verifica in circa il 5% dei casi, le reazioni allergiche sono osservate nel 2-5%.

Assunzione di grandi dosi di V-Penicillina può causare orticaria, febbre, eosinofilia , artralgia, angioedema, leucopenia, pancitopenia e sanguinamento aumentato a causa della riduzione della funzionalità delle piastrine e della trombocitopenia .

Le dosi frequentemente aumentate possono avere un effetto dannoso sul sistema nervoso centrale, in particolare nei bambini e nei pazienti anziani con insufficienza renale.

Nel trattamento della sifilide nel 50% dei casi, la reazione di Yarisch-Gerxheimer può verificarsi a seguito del rilascio dell'endotossina. I sintomi di questa reazione sono febbre, sudorazione eccessiva, mal di testa , persino collasso. Quando si utilizzano grandi dosi a causa dell'assunzione di una quantità significativa di potassio, esiste un rischio di ipercalemia .

V-Penicillina - Sovradosaggio

Con un'applicazione endovenosa, la dose letale di LD50 è 4.000.000 UI / kg nei topi, che corrisponde ad un ricalcolo di circa 300.000.000 UI negli esseri umani.

Al momento, non esiste un antidoto specifico, la terapia dell'intossicazione è sintomatica e ausiliaria.

Rimuovere fenossimetil-penicillina dal sangue può essere l'emodialisi.

Dati preclinici per quanto riguarda la sicurezza dei farmaci

La sicurezza del farmaco è stata testata con un'applicazione sufficientemente lunga nella pratica clinica.

incompatibilità

Il farmaco è destinato per somministrazione orale, è prodotto solo nella forma di dosaggio di compresse.

L'incompatibilità fisica o chimica quando si mescola il farmaco nelle soluzioni di infusione non è rilevante.

Analoghi di V-Penicillina

Vepicombin, Cliacil, Megacillina orale, Ospen, Ospen 750, penicillina Fau sale di potassio, penna stella, fenossimetilpenicillina, fenossimetilpenicillina (per sospensione), fenossimetilpenicillina Watham, fenossimetilpenicillina potassio.

Condizioni di stoccaggio

Conservare in luogo asciutto e secco, ad una temperatura di 15-25 ° C.

Vogliamo prestare particolare attenzione al fatto che la descrizione del farmaco V-Penicillina è presentata solo a scopo informativo! Per informazioni più precise e dettagliate sul farmaco V-Penicillina, fare riferimento esclusivamente all'annotazione del produttore! Non auto-medicare! Dovresti consultare un medico prima di iniziare il farmaco!